Pinterest

Today
Watch
Shop
Explore

Diagnostico y tratamiento: esclerosis múltiple

20 Pins
·Last updated 4y
Curated by
InmunoCD1
Los tratamientos modificadores tienen carácter preventivo: Reducen la frecuencia y la intensidad de los brotes Previenen la aparición de nuevas lesiones en la RMI Pueden retrasar y reducir las discapacidades adquiridas Existen efectos secundarios y no se puede saber con precisión cuál va a ser la reacción al tratamiento en cada persona El tratamiento no le hará sentirse mejor, ni reducirá los síntomas, ni la discapacidad generada por recaídas anteriores #immunomedia #meduva
Tratamientos Esclerosis Múltiple | Esclerosis Múltiple España
Los tratamientos modificadores tienen carácter preventivo: Reducen la frecuencia y la intensidad de los brotes Previenen la aparición de nuevas lesiones en la RMI Pueden retrasar y reducir las discapacidades adquiridas Existen efectos secundarios y no se puede saber con precisión cuál va a ser la reacción al tratamiento en cada persona El tratamiento no le hará sentirse mejor, ni reducirá los síntomas, ni la discapacidad generada por recaídas anteriores #immunomedia #meduva
El brote es un concepto clínico definido como la aparición de síntomas o signos de disfunción neurológica de instauración aguda y con una duración mínima de 24 horas, o bien un deterioro significativo de síntomas neurológicos preexistentes que habían estado estables o ausentes durante al menos 30 días en ausencia de fiebre o infección. -Corticosteroides -Metilprednisolona -ACTH -Dexametasona -Plasmaféresis -Inmunoglobulina G intravenosa #immunomedia #meduva
Tratamientos Esclerosis Múltiple | Esclerosis Múltiple España
El brote es un concepto clínico definido como la aparición de síntomas o signos de disfunción neurológica de instauración aguda y con una duración mínima de 24 horas, o bien un deterioro significativo de síntomas neurológicos preexistentes que habían estado estables o ausentes durante al menos 30 días en ausencia de fiebre o infección. -Corticosteroides -Metilprednisolona -ACTH -Dexametasona -Plasmaféresis -Inmunoglobulina G intravenosa #immunomedia #meduva
Aunque los genes juegan un papel importante en la EM, el riesgo de que una persona desarrolle EM no depende únicamente de uno o dos genes, sino de una combinación de todos sus genes y de los factores ambientales a los que han estado expuestos. Por ello, una simple prueba genética no podría predecir con exactitud si una persona desarrollará EM y, en estos momentos, esta opción no está disponible como parte de las pruebas generales para familiares de personas con EM. #immunomedia #meduva Bicycle Helmet, Persona
Bicycle Helmet
Persona
La influencia de la genética en Esclerosis Múltiple • Esclerosis múltiple España
Aunque los genes juegan un papel importante en la EM, el riesgo de que una persona desarrolle EM no depende únicamente de uno o dos genes, sino de una combinación de todos sus genes y de los factores ambientales a los que han estado expuestos. Por ello, una simple prueba genética no podría predecir con exactitud si una persona desarrollará EM y, en estos momentos, esta opción no está disponible como parte de las pruebas generales para familiares de personas con EM. #immunomedia #meduva
a woman pointing to a double - stranded structure with blue and white strands in the background
Dna Methylation
Genetic Diseases
Human Genome
Magnesium Benefits
Gene Therapy
Genetic Testing
Rare Disease
Functional Medicine
Clinical Trials
La influencia de la genética en Esclerosis Múltiple • Esclerosis múltiple España
La Esclerosis Múltiple no es, en sentido estricto, un trastorno genético. Los verdaderos trastornos genéticos se pueden heredar de forma específica y predecible de padres a hijos. Sin embargo, aunque una persona padezca EM, no quiere decir que sus hijos vayan a desarrollar la enfermedad. #immunomedia #meduva
a woman pointing to a double - stranded structure with blue and white strands in the background
La influencia de la genética en Esclerosis Múltiple • Esclerosis múltiple España
A menudo, no existen antecedentes familiares de Esclerosis Múltiple y puede que solo haya una persona en la familia con la enfermedad. La genética en Esclerosis Múltiple juega un papel importante en cuanto al riesgo de desarrollar la enfermedad, pero no todo se reduce a los genes. Tanto los genes como otros factores, por ejemplo, las exposiciones ambientales, deben combinarse para que la Esclerosis Múltiple se desarrolle. #immunomedia #meduva
a woman pointing to a double - stranded structure with blue and white strands in the background
La influencia de la genética en Esclerosis Múltiple • Esclerosis múltiple España
En la actualidad, más de 200 pequeños cambios genéticos se han relacionado con el riesgo de desarrollar Esclerosis Múltiple y esto, a su vez, ha proporcionado pruebas sobre los mecanismos de la EM. El gen que presenta una mayor relación con el desarrollo de la Esclerosis Múltiple se llama HLA-DRB15*01 y se trata de un gen muy importante del sistema inmunitario. Este gen también se encuentra de forma más habitual en personas con ascendencia de Europa septentrional. #immunomedia #meduva
a woman pointing to a double - stranded structure with blue and white strands in the background
La influencia de la genética en Esclerosis Múltiple • Esclerosis múltiple España
Se sabe que muchos de los otros genes de riesgo menores realizan una función en la regulación del sistema inmunitario. Esto tiene sentido, ya que se sabe que la EM ocurre cuando el sistema inmunitario ataca por error al cerebro y la médula espinal. Se calcula que la genética representa algo del riesgo de desarrollar Esclerosis Múltiple, y aquellas personas con antecedentes familiares de EM tienen más riesgo, varía dependiendo del grado de parentesco que una persona guarde. #immunomedia #meduva
Algunos pacientes tienen una forma benigna de la enfermedad y nunca sufren discapacidad, pero la posibilidad de tener esta forma de la enfermedad es menos del 20%. La muerte como consecuencia de MS es poco frecuente y con mayor frecuencia los sujetos mueren por alguna complicación relacionada con la enfermedad como es la neumonía, también se producen muertes por suicidio. #immunomedia #meduva Periodic Table
Periodic Table
Pronóstico y tratamiento en la Esclerosis Múltiple
Algunos pacientes tienen una forma benigna de la enfermedad y nunca sufren discapacidad, pero la posibilidad de tener esta forma de la enfermedad es menos del 20%. La muerte como consecuencia de MS es poco frecuente y con mayor frecuencia los sujetos mueren por alguna complicación relacionada con la enfermedad como es la neumonía, también se producen muertes por suicidio. #immunomedia #meduva
Pronostico: La mayoría de enfermos presentan discapacidad neurológica progresiva. En un transcurso de 15 años de la enfermedad sólo el 20% no presentará limitaciones funcionales y el 50% habrá pasado a SPMS y requerirá ayuda para desplazarse (a los 25 años el 80% de pacientes se encontrará en este grado de discapacidad). #immunomedia #meduva
Pronóstico y tratamiento en la Esclerosis Múltiple
Pronostico: La mayoría de enfermos presentan discapacidad neurológica progresiva. En un transcurso de 15 años de la enfermedad sólo el 20% no presentará limitaciones funcionales y el 50% habrá pasado a SPMS y requerirá ayuda para desplazarse (a los 25 años el 80% de pacientes se encontrará en este grado de discapacidad). #immunomedia #meduva
the line graph shows that there are two different types of data
Line Chart
Tipos de EM
Existen 4 tipos de EM: 1. Forma remitente-recurrente (EMRR). 2. Forma progresiva secundaria (EMSP). 3. Forma progresiva primaria (EMPP). 4. Forma progresiva recidivante (EMPR). #immunomedia #meduva
Es menos frecuente (afecta al 10%). Esta forma se caracteriza por la falta de brotes. Su comienzo es lento y sus síntomas empeoran de forma constante. Presenta fases de estabilidad ocasional pero muy poco importantes. #immunomedia #meduva
Forma Primaria Progresiva (EMPP).
Es menos frecuente (afecta al 10%). Esta forma se caracteriza por la falta de brotes. Su comienzo es lento y sus síntomas empeoran de forma constante. Presenta fases de estabilidad ocasional pero muy poco importantes. #immunomedia #meduva
Afecta al 40-50% de las personas con EM. Las personas afectadas en un primer momento desarrollan la forma recurrente-remitente. Cuando los síntomas y discapacidad aumentan de forma considerada ya se establece que estamos en la forma Secundaria Progresiva. Esta forma suele darse a los 35-45 años y se caracteriza por una progresión continua. #immunomedia #meduva Boarding Pass
Boarding Pass
Forma Secundaria Progresiva (EMSP).
Afecta al 40-50% de las personas con EM. Las personas afectadas en un primer momento desarrollan la forma recurrente-remitente. Cuando los síntomas y discapacidad aumentan de forma considerada ya se establece que estamos en la forma Secundaria Progresiva. Esta forma suele darse a los 35-45 años y se caracteriza por una progresión continua. #immunomedia #meduva
Es el tipo más frecuente (afecta al 80%). Se caracteriza porque en sus fases iniciales puede no haber síntomas. Esto supone un problema debido a que en el SNC ya se están produciendo daños. Los brotes que caracterizan esta forma de EM son imprevisibles y tienen una duración de días o semanas. Estos síntomas volverán a desaparecer. #immunomedia #meduva
Forma remitente-recurrente (EMRR).
Es el tipo más frecuente (afecta al 80%). Se caracteriza porque en sus fases iniciales puede no haber síntomas. Esto supone un problema debido a que en el SNC ya se están produciendo daños. Los brotes que caracterizan esta forma de EM son imprevisibles y tienen una duración de días o semanas. Estos síntomas volverán a desaparecer. #immunomedia #meduva